У каждого второго россиянина обнаружили генетические отклонения

Один из российских медико-генетических центров в рамках теста «Планирование детей» провел исследования ДНК 2500 мужчин и женщин в возрасте от 20 до 45 лет и выяснил, что каждый второй человек имеет генетические заболевания.
Однако специалисты успокаивают: наличие таких мутаций не обязательно должно привести к болезни или передаться по наследству. Носители мутаций вполне могут родить здорового ребенка, опасность возрастает только тогда, когда у родителей установлены одинаковые отклонения, сообщает «Правда.ру».
Отметим, примерно 5-6 детей из 100 рождаются с какими-нибудь генетически обусловленными заболеваниями. В большинстве — это заболевания с генетическими предрасположенностями. Это могут быть пороки развития, нарушения в интеллектуальном развитии ребенка. В эти 5-6 процентов входят наследственные заболевания, возникшие впервые или унаследованные от одного из родителей.